本标准规定了利用动态光散射法(DLS)测量分散于液体中的亚微米-纳米级颗粒或液滴的平均粒径和粒度分布的方法。

本标准适用的浓度范围广，可测量从较低到较高浓度的悬浮液。对于低浓度悬浮液样品，动态光散 射法与光子相关光谱法一样;对于高浓度悬浮液样品，除了对测试结果的正确解释以外，还要对测量装置、样品制备等提出具体要求。

注：适用于低浓度悬浮液样品的光子相关光谱法在GB/T 19627—2005ASO 13321:1996中已有规定。

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GB/T 19627—2005 粒度分析光子相关光谱法(ISO 13321:1996，IDT)

待测样品的颗粒在液体媒介中应具有良好分散性。分散液体应符合以下要求：

a)不会使待测颗粒发生溶解、溶胀或是团聚；

b)其折射率与待测颗粒的折射率不同；

c)已知其折射率和黏度，准确度应优于0.5% ;

d)用一强度极低的信号，检查仪器是否被污染；

e)符合低背景散射原则。

悬浮于液体中的纳米/亚微米级颗粒由于与悬浮介质分子间的相互作用而持续做不规则的布朗运动。在布朗运动的斯托克斯-爱因斯坦理论中，在浓度很低的情况下，颗粒的运动是由悬浮流体的黏度、温度和颗粒大小决定的。当温度和黏度已知时，通过对液体中颗粒运动的测量，就可确定其粒径。 在低浓度的情况下，这个粒径指的是水动力粒径(见GB/T 19627—2005)。浓度增高后,测量结果与多 重光散射以及颗粒间的相互作用有关。多重光散射的影响可以通过测量装置消除。颗粒间的相互作用 意味着只能测得表观粒径。动态光散射技术用光学的方法探测颗粒的运动。悬浮颗粒被相干光源照射，其运动造成散射位置随时间变化，使得散射光相位也随时间而变化。散射光相位随时间的变化，可以被视为其相位漂移随时间的变化，也可被视为相对于光源中心频率的频移。通过足够长时间的测量，无规则颗粒运动形成了散射光相移或频移的分布。